Долгушин Илья Ильич, доктор медицинских наук, академик РАН, профессор, заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии, иммунологии и клинической лабораторной диагностики
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Ilya I. Dolgushin, MD, DSc, Professor, Member of the Russian Academy of Sciences, President of South Ural State Medical University, Head of the Department of Microbiology, Virology, Immunology and Laboratory Medicine
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Генкель Вадим Викторович, кандидат медицинских наук, доцент кафедры пропедевтики внутренних болезней
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Vadim V Genkel, MD, PhD, Associate Professor, Department of Internal Medicine
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Савочкина Альбина Юрьевна, доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры микробиологии, вирусологии, иммунологии и клинической лабораторной диагностики
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Albina Y. Savochkina, MD, DSc, Professor, Department of Microbiology, Virology, Immunology and Laboratory Medicine; Leading Researcher, Research Institute of Immunology
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Самусева Ирина Владимировна, младший научный сотрудник Научно-исследовательского института иммунологии
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Irina V. Samuseva, MD, Junior Researcher, Research Institute of Immunology
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Батурина Ирина Леонидовна, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Научно-исследовательского института иммунологии
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Irina L. Baturina, MD, PhD, Senior Researcher, Research Institute of Immunology
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Зотова Мария Александровна, кандидат биологических наук, научный сотрудник Научно-исследовательского института иммунологии
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Maria A. Zotova, PhD, Research Fellow, Research Institute of Immunology
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Емельянов Илья Владимирович, старший лаборант Научноисследовательского института иммунологии
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Ilya V. Emelyanov, Research Assistant, Research Institute of Immunology
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Кузнецова Алла Сергеевна, кандидат медицинских наук, доцент кафедры госпитальной терапии
454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64
Alla S. Kuznetsova, MD, PhD, Associate Professor, Department of Clinical Therapy
64, Vorovskogo Street, Chelyabinsk, 454092
Цель. Изучить взаимосвязи между количеством нейтрофильных внеклеточных ловушек, формируемых циркулирующими нейтрофилами, и эхогенностью атеросклеротических бляшек в сонных артериях.
Материалы и методы. В исследование включали пациентов в возрасте 40-64 лет без установленных атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний, прошедших дуплексное ультразвуковое сканирование артерий каротидного бассейна. В случае выявления атеросклеротических бляшек в продольной проекции достигали наилучшей визуализации атеромы с последующим сохранением изображения и его экспортом. GSM-анализ (GSM – gray scale median, медиана серой шкалы) полученных изображений проводили с использованием программного обеспечения Adobe Photoshop CS6. Для иммунологического исследования использовали венозную кровь, которую забирали в пробирку с литий-гепарином объемом 6 мл. Окрашивание нейтрофилов проводили по описанной ранее методике. Учёт реакции проводили с использованием световой микроскопии. Производили количественный подсчёт сегментоядерных нейтрофилов и нейтрофильных внеклеточных ловушек на 100 клеток.
Результаты. В исследование были включены 72 пациента без установленных атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний. Атеросклеротические бляшки в сонных артериях были выявлены у 69,4% пациентов. GSM атеросклеротических бляшек обратно коррелировала с количеством нейтрофильных внеклеточных ловушек (r=-0,310; p=0,029). Количество нейтрофильных внеклеточных ловушек у пациентов, имеющих атеросклеротические бляшки с GSM менее 60, было статистически значимо больше в сравнении с пациентами с атеросклеротическими бляшками, имеющими GSM более 60 (р=0,042).
Заключение. У пациентов с каротидным атеросклерозом эхогенность атеросклеротических бляшек, оцениваемая с помощью GSMанализа, обратно коррелировала с количеством нейтрофильных внеклеточных ловушек, формируемых циркулирующими нейтрофилами.
Aim. To study the association between the number of neutrophil extracellular traps (NETs) formed by circulating neutrophils and echogenicity of carotid atherosclerotic plaques.
Materials and Methods. We enrolled 72 patients (40-64 years of age) without the clinical signs of atherosclerotic vascular disease, who then underwent ultrasound duplex scanning of carotid arteries. Grayscale median analysis of the images was performed using Adobe Photoshop CS6 software. Neutrophils were stained and examined by means of light microscopy to count NETs.
Results. Carotid atherosclerotic plaques were found in 69.4% of asymptomatic patients. Echogenicity of atherosclerotic plaques inversely correlated with the number of NETs (r = - 0.310; p = 0.029). The number of NETs in patients with echolucent plaques (GSM < 60) was significantly higher in comparison with echogenic plaques (GSM ≥ 60, p = 0.042).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.