Preview

Фундаментальная и клиническая медицина

Расширенный поиск

Роль кишечной микробиоты в диагностике колоректального рака

https://doi.org/10.23946/2500-0764-2024-9-1-112-123

Аннотация

Колоректальный рак (КРР) является одной из наиболее распространенных форм онкологической патологии в мире. Целью настоящего обзора литературы является оценка роли микроорганизмов в развитии рака толстой кишки. В статье также обсуждаются возможности использования обнаружения отдельных таксонов микроорганизмов в качестве биомаркеров для скрининга колоректального рака. При развитии рака устанавливается сложное взаимодействие между микробиомом кишечника, микроокружением опухоли и иммунной системой. Фекальный микробиом у пациентов с КРР характеризуется изменениями таксономического состава со снижением представленности микроорганизмов с протективными функциями (Clostridiales, Roseburia, Feacalibacterium) наряду с повышенным содержанием потенциально канцерогенных таксонов (Bacteroides, Fusobacterium, Campylobacter, Escherichia, Porphyromonas, Prevotella nigrescens, Thermanaerovibrio acidaminovorans). Результаты последних исследований с использованием метагеномного секвенирования образцов кала, биоптатов опухолей свидетельствуют о повышенной представленности бактерий – патобионтов ротовой полости в составе кишечного микробиома у пациентов с КРР по сравнению с контрольной группой, что может указывать на их потенциальную этиологическую роль в развитии КРР. Обнаружение вышеуказанных таксонов может использоваться для дифференциации лиц с раком толстой кишки от здоровых лиц.

Перспективы дальнейших исследований связаны с выявлением и подтверждением в проспективных эпидемиологических исследованиях микробных маркеров КРР, применимых для неинвазивного метода скрининга данной патологии.

Об авторах

Н. В. Шумилова
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Шумилова Виктория Николаевна, очный аспирант кафедры эпидемиологии, паразитологии и дезинфектологии

191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41



А. Е. Гончаров
ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» ; ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Гончаров Артемий Евгеньевич, доктор медицинских наук, заведующий лабораторией функциональной геномики и протеомики микроорганизмов, профессор кафедры эпидемиологии, паразитологии и дезинфектологии

197022, г. Санкт-Петербург, Академика Павлова ул., д. 12 

191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41 



Э. Л. Латария
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Латария Элгуджа Лаврентьевич, кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской хирургии имени И. И. Грекова, проректор по клинической работе

191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41 



Б. И. Асланов
ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия

Асланов Батырбек Исмелович, доктор медицинских наук, профессор, заведующий кафедрой эпидемиологии, паразитологии и дезинфектологии

 191015, г. Санкт-Петербург, ул. Кирочная, д. 41 



Список литературы

1. Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022.

2. Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J. Clin. 2021;71(3):209-249. https://doi.org/10.3322/caac.21660

3. Wu C.X., Gu K., Gong Y.M., Zheng R., Wang S., Chen R., Zhang S., Shi Y., Wei W., Fu Ch., He J. Analysis of incidence and mortality of colorectal cancer in China. China Oncology. 2020;30(04):241‐245. https://doi.org/10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.04.001

4. Siegel R.L., Miller K.D., Fedewa S.A., Ahnen D.J., Meester R.G.S., Barzi A., Jemal A. Colorectal cancer statistics, 2017. CA Cancer J. Clin. 2017;67(3):177-193. https://doi.org/10.3322/caac.21395

5. Scott A.J., Alexander J.L., Merrifield C.A., Cunningham D., Jobin C., Brown R., Alverdy J., O’Keefe S.J., Gaskins H.R., Teare J., Yu J., Hughes D.J., Verstraelen H., Burton J., O’Toole P.W., Rosenberg D.W., Marchesi J.R., Kinross J.M. International Cancer Microbiome Consortium consensus statement on the role of the human microbiome in carcinogenesis. Gut. 2019;68(9):1624-1632. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-318556

6. Lloyd-Price J., Mahurkar A., Rahnavard G., Crabtree J., Orvis J., Hall A.B., Brady A., Creasy H.H., McCracken C., Giglio M.G., McDonald D., Franzosa E.A., Knight R., White O., Huttenhower C. Strains, functions and dynamics in the expanded Human Microbiome Project. Nature. 2017;550(7674):61-66. https://doi.org/10.1038/nature23889

7. Grenham S., Clarke G., Cryan J.F., Dinan T.G. Brain-gut-microbe communication in health and disease. Front. Physiol. 2011;2:94. https://doi.org/10.3389/fphys.2011.00094

8. Zackular J.P., Rogers M.A., Ruffin M.T., Schloss P.D. The human gut microbiome as a screening tool for colorectal cancer. Cancer Prev. Res. (Phila). 2014;7(11):1112-1121. https://doi.org/10.1158/1940-6207.CAPR-14-0129

9. Sanapareddy N., Legge R.M., Jovov B., McCoy A., Burcal L., Araujo-Perez F., Randall T.A., Galanko J., Benson A., Sandler R.S., Rawls J.F., Abdo Z., Fodor A.A., Keku T.O. Increased rectal microbial richness is associated with the presence of colorectal adenomas in humans. ISME J. 2012;6(10):1858-1868. https://doi.org/10.1038/ismej.2012.43

10. Ahn J., Sinha R., Pei Z., Dominianni C., Wu J., Shi J., Goedert J.J., Hayes R.B., Yang L. Human gut microbiome and risk for colorectal cancer. J. Natl. Cancer Inst. 2013;105(24):1907-1911. https://doi.org/10.1093/jnci/djt300

11. Kostic A.D., Gevers D., Pedamallu C.S., Michaud M., Duke F., Earl A.M., Ojesina A.I., Jung J., Bass A.J., Tabernero J., Baselga J., Liu C., Shivdasani R.A., Ogino S., Birren B.W., Huttenhower C., Garrett W.S., Meyerson M. Genomic analysis identifies association of Fusobacterium with colorectal carcinoma. Genome Res. 2012;22(2):292-298. https://doi.org/10.1101/gr.126573.111

12. Obuya S., Elkholy A., Avuthu N., Behring M., Bajpai P., Agarwal S., Kim H.G., El-Nikhely N., Akinyi P., Orwa J., Afaq F., Abdalla M., Michael A., Farouk M., Bateman L.B., Fouad M., Saleh M., Guda C., Manne U., Arafat W. A signature of Prevotella copri and Faecalibacterium prausnitzii depletion, and a link with bacterial glutamate degradation in the Kenyan colorectal cancer patients. J. Gastrointest. Oncol. 2022;13(5):2282-2292. https://doi.org/10.21037/jgo-22-116

13. Zhou P., Yang D., Sun D., Zhou Y. Gut microbiome: New biomarkers in early screening of colorectal cancer. J. Clin. La.b Anal. 2022;36(5):e24359. https://doi.org/10.1002/jcla.24359

14. Obón-Santacana M., Mas-Lloret J., Bars-Cortina D., Criado-Mesas L., Carreras-Torres R., Díez-Villanueva A., Moratalla-Navarro F., Guinó E., Ibáñez-Sanz G., Rodríguez-Alonso L., Mulet-Margalef N., Mata A., García-Rodríguez A., Duell E.J., Pimenoff V.N., Moreno V. Meta-Analysis and Validation of a Colorectal Cancer Risk Prediction Model Using Deep Sequenced Fecal Metagenomes. Cancers (Basel). 2022;14(17):4214. https://doi.org/10.3390/cancers14174214

15. Duvallet C., Gibbons S.M., Gurry T., Irizarry R.A., Alm E.J. Meta-analysis of gut microbiome studies identifies disease-specific and shared responses. Nat. Commun. 2017;8(1):1784. https://doi.org/10.1038/s41467-017-01973-8

16. Burns M.B., Lynch J., Starr T.K., Knights D., Blekhman R. Virulence genes are a signature of the microbiome in the colorectal tumor microenvironment. Genome Med. 2015;7(1):55. https://doi.org/10.1186/s13073-015-0177-8

17. Dai Z., Coker O.O., Nakatsu G., Wu W.K.K., Zhao L., Chen Z., Chan F.K.L., Kristiansen K., Sung J.J.Y., Wong S.H., Yu J. Multi-cohort analysis of colorectal cancer metagenome identified altered bacteria across populations and universal bacterial markers. Microbiome. 2018;6(1):70. https://doi.org/10.1186/s40168-018-0451-2

18. Thomas A.M., Manghi P., Asnicar F., Pasolli E., Armanini F., Zolfo M., Beghini F., Manara S., Karcher N., Pozzi C., Gandini S., Serrano D., Tarallo S., Francavilla A., Gallo G., Trompetto M., Ferrero G., Mizutani S., Shiroma H., Shiba S., Shibata T., Yachida S., Yamada T., Wirbel J., Schrotz-King P., Ulrich C.M., Brenner H., Arumugam M., Bork P., Zeller G., Cordero F., Dias-Neto E., Setubal J.C., Tett A., Pardini B., Rescigno M., Waldron L., Naccarati A., Segata N. Metagenomic analysis of colorectal cancer datasets identifies cross-cohort microbial diagnostic signatures and a link with choline degradation. Nat. Med. 2019;25(4):667- 678. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0405-7

19. Flemer B., Warren R.D., Barrett M.P., Cisek K., Das A., Jeffery I.B., Hurley E., O’Riordain M., Shanahan F., O’Toole P.W. The oral microbiota in colorectal cancer is distinctive and predictive. Gut. 2018;67(8):1454- 1463. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2017-314814

20. Nakatsu G., Li X., Zhou H., Sheng J., Wong S.H., Wu W.K., Ng S.C., Tsoi H., Dong Y., Zhang N., He Y., Kang Q., Cao L., Wang K., Zhang J., Liang Q., Yu J., Sung J.J. Gut mucosal microbiome across stages of colorectal carcinogenesis. Nat. Commun. 2015;6:8727. https://doi.org/10.1038/ncomms9727

21. Andrian E., Grenier D., Rouabhia M. Porphyromonas gingivalis-epithelial cell interactions in periodontitis. J. Dent. Res. 2006;85(5):392-403. https://doi.org/10.1177/154405910608500502

22. Hajishengallis G., Liang S., Payne M.A., Hashim A., Jotwani R., Eskan M.A., McIntosh M.L., Alsam A., Kirkwood K.L., Lambris J.D., Darveau R.P., Curtis M.A. Low-abundance biofilm species orchestrates inflammatory periodontal disease through the commensal microbiota and complement. Cell Host Microbe. 2011;10(5):497-506. https://doi.org/10.1016/j.chom.2011.10.006

23. Harris J.I., Russell R.R., Curtis M.A., Aduse-Opoku J., Taylor J.J. Molecular mediators of Porphyromonas gingivalis-induced T-cell apoptosis. Oral Microbiol. Immunol. 2002;17(4):224-230. https://doi.org/10.1034/j.1399-302x.2002.170404.x

24. Katz J., Onate M.D., Pauley K.M., Bhattacharyya I., Cha S. Presence of Porphyromonas gingivalis in gingival squamous cell carcinoma. Int. J. Oral Sci. 2011;3(4):209-215. https://doi.org/10.4248/IJOS11075

25. Chen M.F., Lu M.S., Hsieh C.C., Chen W.C. Porphyromonas gingivalis promotes tumor progression in esophageal squamous cell carcinoma. Cell. Oncol. (Dordr). 2021;44(2):373-384. https://doi.org/10.1007/s13402-020-00573-x

26. Li R., Xiao L., Gong T., Liu J., Li Y., Zhou X., Li Y., Zheng X. Role of oral microbiome in oral oncogenesis, tumor progression, and metastasis. Mol. Oral Microbiol. 2023;38(1):9-22. https://doi.org/10.1111/omi.12403

27. Ahn J., Segers S., Hayes R.B. Periodontal disease, Porphyromonas gingivalis serum antibody levels and orodigestive cancer mortality. Carcinogenesis. 2012;33(5):1055-1058. https://doi.org/10.1093/carcin/bgs112

28. Zhang S., Li C., Liu J., Geng F., Shi X., Li Q., Lu Z., Pan Y. Fusobacterium nucleatum promotes epithelial-mesenchymal transiton through regulation of the lncRNA MIR4435-2HG/miR-296-5p/Akt2/ SNAI1 signaling pathway. FEBS J. 2020;287(18):4032-4047. https://doi.org/10.1111/febs.15233

29. Signat B., Roques C., Poulet P., Duffaut D. Fusobacterium nucleatum in periodontal health and disease. Curr. Issues Mol. Biol. 2011;13(2):25-36.

30. Russo E., Gloria L.D., Nannini G., Meoni G., Niccolai E., Ringressi M.N., Baldi S., Fani R., Tenori L., Taddei A., Ramazzotti M., Amedei A. From adenoma to CRC stages: the oral-gut microbiome axis as a source of potential microbial and metabolic biomarkers of malignancy. Neoplasia. 2023;40:100901. https://doi.org/10.1016/j.neo.2023.100901

31. Abed J., Emgård J.E., Zamir G., Faroja M., Almogy G., Grenov A., Sol A., Naor R., Pikarsky E., Atlan K.A., Mellul A., Chaushu S., Manson A.L., Earl A.M., Ou N., Brennan C.A., Garrett W.S., Bachrach G. Fap2 Mediates Fusobacterium nucleatum Colorectal Adenocarcinoma Enrichment by Binding to Tumor-Expressed Gal-GalNAc. Cell Host Microbe. 2016;20(2):215-225. https://doi.org/10.1016/j.chom.2016.07.006

32. Kostic A.D., Chun E., Robertson L., Glickman J.N., Gallini C.A., Michaud M., Clancy T.E., Chung D.C., Lochhead P., Hold G.L., El-Omar E.M., Brenner D., Fuchs C.S., Meyerson M., Garrett W.S. Fusobacterium nucleatum potentiates intestinal tumorigenesis and modulates the tumorimmune microenvironment. Cell Host Microbe. 2013;14(2):207-215. https://doi.org/10.1016/j.chom.2013.07.007

33. Park S.R., Kim D.J., Han S.H., Kang M.J., Lee J.Y., Jeong Y.J., Lee S.J., Kim T.H., Ahn S.G., Yoon J.H., Park J.H. Diverse Toll-like receptors mediate cytokine production by Fusobacterium nucleatum and Aggregatibacter actinomycetemcomitans in macrophages. Infect. Immun. 2014;82(5):1914-1920. https://doi.org/10.1128/IAI.01226-13

34. Lee J., Roberts J.S., Atanasova K.R., Chowdhury N., Han K., Yilmaz Ö. Human Primary Epithelial Cells Acquire an Epithelial-MesenchymalTransition Phenotype during Long-Term Infection by the Oral Opportunistic Pathogen, Porphyromonas gingivalis. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2017;7:493. https://doi.org/10.3389/fcimb.2017.00493

35. Yachida S., Mizutani S., Shiroma H., Shiba S., Nakajima T., Sakamoto T., Watanabe H., Masuda K., Nishimoto Y., Kubo M., Hosoda F., Rokutan H., Matsumoto M., Takamaru H., Yamada M., Matsuda T., Iwasaki M., Yamaji T., Yachida T., Soga T., Kurokawa K., Toyoda A., Ogura Y., Hayashi T., Hatakeyama M., Nakagama H., Saito Y., Fukuda S., Shibata T., Yamada T. Metagenomic and metabolomic analyses reveal distinct stage-specific phenotypes of the gut microbiota in colorectal cancer. Nat. Med. 2019;25(6):968-976. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0458-7

36. Flanagan L., Schmid J., Ebert M., Soucek P., Kunicka T., Liska V., Bruha J., Neary P., Dezeeuw N., Tommasino M., Jenab M., Prehn J.H., Hughes D.J. Fusobacterium nucleatum associates with stages of colorectal neoplasia development, colorectal cancer and disease outcome. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2014;33(8):1381-1390. https://doi.org/10.1007/s10096-014-2081-3

37. Castellarin M., Warren R.L., Freeman J.D., Dreolini L., Krzywinski M., Strauss J., Barnes R., Watson P., Allen-Vercoe E., Moore R.A., Holt R.A. Fusobacterium nucleatum infection is prevalent in human colorectal carcinoma. Genome Res. 2012;22(2):299-306. https://doi.org/10.1101/gr.126516.111

38. McCOY W.C., Mason J.M. Enterococcal endocarditis associated with carcinoma of the sigmoid; report of a case. J. Med. Assoc. State Ala. 1951;21(6):162-166.

39. Poyart C., Quesne G., Trieu-Cuot P. Taxonomic dissection of the Streptococcus bovis group by analysis of manganese-dependent superoxide dismutase gene (sodA) sequences: reclassification of ‘Streptococcus infantarius subsp. coli’ as Streptococcus lutetiensis sp. nov. and of Streptococcus bovis biotype 11.2 as Streptococcus pasteurianus sp. nov. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 2002;52(Pt 4):1247- 1255. https://doi.org/10.1099/00207713-52-4-1247

40. Sillanpää J., Nallapareddy S.R., Qin X., Singh K.V., Muzny D.M., Kovar C.L., Nazareth L.V., Gibbs R.A., Ferraro M.J., Steckelberg J.M., Weinstock G.M., Murray B.E. A collagen-binding adhesin, Acb, and ten other putative MSCRAMM and pilus family proteins of Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus (Streptococcus bovis Group, biotype I). J. Bacteriol. 2009;191(21):6643-6653. https://doi.org/10.1128/JB.00909-09

41. Dumke J., Vollmer T., Akkermann O., Knabbe C., Dreier J. Case-control study: Determination of potential risk factors for the colonization of healthy volunteers with Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus. PLoS One. 2017;12(5):e0176515. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0176515

42. Périchon B., Lichtl-Häfele J., Bergsten E., Delage V., Trieu-Cuot P., Sansonetti P., Sobhani I., Dramsi S. Detection of Streptococcus gallolyticus and Four Other CRC-Associated Bacteria in Patient Stools Reveals a Potential “Driver” Role for Enterotoxigenic Bacteroides fragilis. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2022;12:794391. https://doi.org/10.3389/fcimb.2022.794391

43. Kamali N., Talebi Bezmin Abadi A., Abadi B., Rahimi F., Forootan M. Identification of Streptococcus gallolyticus in tumor samples of Iranian patients diagnosed with colorectal cancer. BMC Res. Notes. 2022;15(1):316. https://doi.org/10.1186/s13104-022-06207-9

44. Johnson J.R., Johnston B., Kuskowski M.A., Nougayrede J.P., Oswald E. Molecular epidemiology and phylogenetic distribution of the Escherichia coli pks genomic island. J. Clin. Microbiol. 2008;46(12):3906-3911. https://doi.org/10.1128/JCM.00949-08

45. Dejea C.M., Fathi P., Craig J.M., Boleij A., Taddese R., Geis A.L., Wu X., DeStefano Shields C.E., Hechenbleikner E.M., Huso D.L., Anders R.A., Giardiello F.M., Wick E.C., Wang H., Wu S., Pardoll D.M., Housseau F., Sears C.L. Patients with familial adenomatous polyposis harbor colonic biofilms containing tumorigenic bacteria. Science. 2018;359(6375):592- 597. https://doi.org/10.1126/science.aah3648

46. Tjalsma H., Boleij A., Marchesi J.R., Dutilh B.E. A bacterial driverpassenger model for colorectal cancer: beyond the usual suspects. Nat. Rev. Microbiol. 2012;10(8):575-582. https://doi.org/10.1038/nrmicro2819

47. Yu J., Feng Q., Wong S.H., Zhang D., Liang Q.Y., Qin Y., Tang L., Zhao H., Stenvang J., Li Y., Wang X., Xu X., Chen N., Wu W.K., AlAama J., Nielsen H.J., Kiilerich P., Jensen B.A., Yau T.O., Lan Z., Jia H., Li J., Xiao L., Lam T.Y., Ng S.C., Cheng A.S., Wong V.W., Chan F.K., Xu X., Yang H., Madsen L., Datz C., Tilg H., Wang J., Brünner N., Kristiansen K., Arumugam M., Sung J.J., Wang J. Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards targeted non-invasive biomarkers for colorectal cancer. Gut. 2017;66(1):70-78. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2015-309800

48. Tarallo S., Ferrero G., Gallo G., Francavilla A., Clerico G., Realis Luc A., Manghi P., Thomas A.M., Vineis P., Segata N., Pardini B., Naccarati A., Cordero F. Altered Fecal Small RNA Profiles in Colorectal Cancer Reflect Gut Microbiome Composition in Stool Samples. mSystems. 2019;4(5):e00289-19. https://doi.org/10.1128/mSystems.00289-19

49. Serrano D., Pozzi C., Guglietta S., Fosso B., Suppa M., Gnagnarella P., Corso F., Bellerba F., Macis D., Aristarco V., Manghi P., Segata N., Trovato C., Zampino M.G., Marzano M., Bonanni B., Rescigno M., Gandini S. Serrano D., Pozzi C., Guglietta S., Fosso B., Suppa M., Gnagnarella P., Corso F., Bellerba F., Macis D., Aristarco V., Manghi P., Segata N., Trovato C., Zampino M.G., Marzano M., Bonanni B., Rescigno M., Gandini S. Microbiome as Mediator of Diet on Colorectal Cancer Risk: The Role of Vitamin D, Markers of Inflammation and Adipokines. Nutrients. 2021;13(2):363. https://doi.org/10.3390/nu13020363

50. Weir T.L., Manter D.K., Sheflin A.M., Barnett B.A., Heuberger A.L., Ryan E.P. Stool microbiome and metabolome differences between colorectal cancer patients and healthy adults. PLoS One. 2013;8(8):e70803. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0070803

51. Khannous-Lleiffe O., Willis J.R., Saus E., Moreno V., Castellví-Bel S., Gabaldón T., On Behalf Of The Criprev Consortium. Microbiome Profiling from Fecal Immunochemical Test Reveals Microbial Signatures with Potential for Colorectal Cancer Screening. Cancers (Basel). 2022;15(1):120. https://doi.org/10.3390/cancers15010120

52. Mira-Pascual L., Cabrera-Rubio R., Ocon S., Costales P., Parra A., Suarez A., Moris F., Rodrigo L., Mira A., Collado M.C. Microbial mucosal colonic shifts associated with the development of colorectal cancer reveal the presence of different bacterial and archaeal biomarkers. J. Gastroenterol. 2015;50(2):167-179. https://doi.org/10.1007/s00535-014-0963-x

53. Depommier C., Everard A., Druart C., Plovier H., Van Hul M., Vieira-Silva S., Falony G., Raes J., Maiter D., Delzenne N.M., de Barsy M., Loumaye A., Hermans M.P., Thissen J.P., de Vos W.M., Cani P.D. Supplementation with Akkermansia muciniphila in overweight and obese human volunteers: a proof-of-concept exploratory study. Nat. Med. 2019;25(7):1096-1103. https://doi.org/10.1038/s41591-019-0495-2

54. Depommier C., Everard A., Druart C., Maiter D., Thissen J.P., Loumaye A., Hermans M.P., Delzenne N.M., de Vos W.M., Cani P.D. Serum metabolite profiling yields insights into health promoting effect of A. muciniphila in human volunteers with a metabolic syndrome. Gut. Microbes. 2021;13(1):1994270. https://doi.org/10.1080/19490976.2021.1994270

55. Baxter N.T., Zackular J.P., Chen G.Y., Schloss P.D. Structure of the gut microbiome following colonization with human feces determines colonic tumor burden. Microbiome. 2014;2:20. https://doi.org/10.1186/2049-2618-2-20

56. Qu S., Zheng Y., Huang Y., Feng Y., Xu K., Zhang W., Wang Y., Nie K., Qin M. Excessive consumption of mucin by over-colonized Akkermansia muciniphila promotes intestinal barrier damage during malignant intestinal environment. Front. Microbiol. 2023;14:1111911. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1111911

57. Zeller G., Tap J., Voigt A.Y., Sunagawa S., Kultima J.R., Costea P.I., Amiot A., Böhm J., Brunetti F., Habermann N., Hercog R., Koch M., Luciani A., Mende D.R., Schneider M.A., Schrotz-King P., Tournigand C., Tran Van Nhieu J., Yamada T., Zimmermann J., Benes V., Kloor M., Ulrich C.M., von Knebel Doeberitz M., Sobhani I., Bork P. Potential of fecal microbiota for early-stage detection of colorectal cancer. Mol. Syst. Biol. 2014;10(11):766. https://doi.org/10.15252/msb.20145645

58. Liang J.Q., Li T., Nakatsu G., Chen Y.X., Yau T.O., Chu E., Wong S., Szeto C.H., Ng S.C., Chan F.K.L., Fang J.Y., Sung J.J.Y., Yu J. A novel faecal Lachnoclostridium marker for the non-invasive diagnosis of colorectal adenoma and cancer. Gut. 2020;69(7):1248-1257. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2019-318532

59. Mottawea W., Chiang C.K., Mühlbauer M., Starr A.E., Butcher J., Abujamel T., Deeke S.A., Brandel A., Zhou H., Shokralla S., Hajibabaei M., Singleton R., Benchimol E.I., Jobin C., Mack D.R., Figeys D., Stintzi A. Altered intestinal microbiota-host mitochondria crosstalk in new onset Crohn’s disease. Nat. Commun. 2016;7:13419. https://doi.org/10.1038/ncomms13419

60. Könönen E., Wade W.G. Actinomyces and related organisms in human infections. Clin. Microbiol. Rev. 2015;28(2):419-442. https://doi.org/10.1128/CMR.00100-14

61. Iadsee N., Chuaypen N., Techawiwattanaboon T., Jinato T., Patcharatrakul T., Malakorn S., Petchlorlian A., Praditpornsilpa K., Patarakul K. Identification of a novel gut microbiota signature associated with colorectal cancer in Thai population. Sci Rep. 2023;13(1):6702. https://doi.org/10.1038/s41598-023-33794-9

62. Milosavljevic M.N., Kostic M., Milovanovic J., Zaric R.Z., Stojadinovic M., Jankovic S.M., Stefanovic S.M. Antimicrobial treatment of Erysipelatoclostridium ramosum invasive infections: a systematic review. Rev. Inst. Med. Trop. Sao Paulo. 2021;63:e30. https://doi.org/10.1590/S1678-9946202163030

63. Kosowska K., Reinholdt J., Rasmussen L.K., Sabat A., Potempa J., Kilian M., Poulsen K. The Clostridium ramosum IgA proteinase represents a novel type of metalloendopeptidase. J. Biol. Chem. 2002;277(14):11987- 11994. https://doi.org/10.1074/jbc.M110883200

64. Lee J.K., Liles E.G., Bent S., Levin T.R., Corley D.A. Accuracy of fecal immunochemical tests for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Ann. Intern. Med. 2014;160(3):171. https://doi.org/10.7326/M13-1484

65. Imperiale T.F., Ransohoff D.F., Itzkowitz S.H., Levin T.R., Lavin P., Lidgard G.P., Ahlquist D.A., Berger B.M. Multitarget stool DNA testing for colorectal-cancer screening. N. Engl. J. Med. 2014;370(14):1287- 1297. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1311194

66. Baxter N.T., Ruffin M.T., Rogers M.A., Schloss P.D. Microbiotabased model improves the sensitivity of fecal immunochemical test for detecting colonic lesions. Genome Med. 2016;8(1):37. https://doi.org/10.1186/s13073-016-0290-3


Рецензия

Для цитирования:


Шумилова Н.В., Гончаров А.Е., Латария Э.Л., Асланов Б.И. Роль кишечной микробиоты в диагностике колоректального рака. Фундаментальная и клиническая медицина. 2024;9(1):112-123. https://doi.org/10.23946/2500-0764-2024-9-1-112-123

For citation:


Shumilova V.N., Goncharov A.E., Latariya E.L., Aslanov B.I. The Role of the Gut Microbiota in the Development of Colorectal Cancer. Fundamental and Clinical Medicine. 2024;9(1):112-123. (In Russ.) https://doi.org/10.23946/2500-0764-2024-9-1-112-123

Просмотров: 394


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2500-0764 (Print)
ISSN 2542-0941 (Online)