АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ЭКЗОМЕТАБОЛИТОВ И КЛЕТОЧНЫХ ГИДРОЛИЗАТОВ БИФИДОБАКТЕРИЙ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ДЕТЕЙ

Цель. Исследование состава, количественного содержания аминокислот, нейротропных биологических эффектов экзометаболитов бифидобактерий, изолированных от ВИЧ-инфицированных детей. Материалы и методы. С помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии изучали количественное содержание и аминокислотный состав экзометаболитов и клеточных гидролизатов бифидобактерий, изолированных у детей с разной стадией ВИЧ-инфекции. Антидепрессивную активность экзометаболитов оценивали на моделях животных по «тесту отчаяния» Порсолта. Достоверность различий определяли с помощью непараметрических критериев оценки достоверности - критерия Манна-Уитни. Различия считали значимыми при p < 0,05. Результаты. Общее содержание аминокислот в экзометаболитах бифидобактерий, изолированных от ВИЧ-инфицированных детей, было в 3 раза больше, чем у детей без ВИЧ-статуса. Глицин и гистидин обнаруживали только в составе клеточных гидролизатов. Содержание треонина и серина в экзометаболитах было в 7-14 раз выше, чем в группе сравнения. Установлено, что бифидобактерии при ВИЧ-инфекции характеризуются высокими уровнями продукции триптофана и сниженной способностью накапливать кинуренин в клетках. Экзометаболиты бифидобактерий оказывали антидепрессивный, седативный и возбуждающие эффекты на лабораторных животных.Заключение. Бифидобактерии у ВИЧ-инфицированных детей характеризуются высокой активностью синтеза серина, треонина, триптофана и низким уровнем продукции гистидина и глицина. Снижена в 4 раза способность бифидобактерий накапливать продукты кинуренинового пути окисления триптофана. Нейротропные эффекты экзометаболитов бифидобактерий являются штаммоспецифичными.

бифидобактерии, ВИЧ-инфекция, нейроактивные аминокислоты, триптофан, кинуренин, bifidobacteria, HIV infection, neuroactive amino acid, tryptophan, kynurenine

1. Алешкин В.А., Алешкин А.В., Афанасьев С.С., Караулов А.В., Воропаева Е.А., Афанасьев М.С. и др. Микробиоценоз кишечника // Вопросы диетологии. 2015. Т. 5. № 4. С. 15-52

2. Тераевич А.С., Закрепина Е.Н. Влияние пробиотиков на клеточный и гуморальный иммунитет. Электронный научный журнал. 2016. № 7 (10). С. 23-27

3. Tanca A, Abbondio M, Palomba A. Fraumene C, Manghina V, Cucca F, et al. Potential and active functions in the gut microbiota of a healthy human cohort. Microbiome. 2017; 5 (1): 79-94. doi: 10.1186/s40168-017-0293-3

4. Turroni F, Berry D, Ventura M. Bifidobacteria and their role in the human gut microbiota. Front Microbiol. 2016; 7: 2148. doi: 10.3389/fmicb.2016.02148

5. Dubourg G, Surenaud M, Lévy Y, Hüe S, Raoult D. Microbiome of HIV-infected people. Microb Pathog. 2017; 106: 85-93. doi: 10.1016/j.micpath.2016.05.015

6. Neff CP, Krueger O, Xiong K, Arif S, Nusbacher N, Schneider JM, et al. Fecal microbiota composition drives immune activation in HIV-infected individuals. EBioMedicine. 2018; 30: 192-202. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.03.024

7. Yilmas C, Gökmen V. Determination of tryptophan derivatives in kynurenine pathway in fermented foods using liquid chromatography tandem mass spectrometry. Food Chem. 2018; 243: 420-427. doi: 10.1016/j.foodchem.2017.10.004

8. Акопова М.М. Нервно-психическое развитие и когнитивные расстройства ВИЧ-инфицированных детей: теоретико-эмпирическое исследование. Актуальные проблемы психологического знания. 2014. № 1 (30). С. 91-95

9. Руденко А.О., Карцова Л.А., Снарский С.И. Определение важнейших аминокислот в сложных объектах биологического происхождения методом обращенно-фазовой ВЭЖХ с получением фенилтиогидантоинов аминокислот. Сорбционные и хроматографические процессы. 2010. Т. 10. № 2. С. 223-230